Conocimiento

¿Cuáles son las fuentes de error más comunes en las pruebas SFRA?

May 12, 2026 Dejar un mensaje

Mis rastreos SFRA no son repetibles. ¿Qué podría estar saliendo mal?

 

La mala repetibilidad de SFRA casi siempre se debe a problemas de configuración de la medición más que a problemas reales del transformador.

Origen del error

Síntoma

Causa principal

Arreglar

Mala conexión a tierra

Ruido en la región LF (< 100 Hz)

Bucle de tierra o referencia flotante

Conecte el instrumento a la plataforma de tierra del tanque; evitar caminos compartidos

Movimiento de cables

Seguimiento de cambios entre ejecuciones

Cable flexible cambia capacitancia

Asegure los cables con cinta adhesiva; no te muevas durante la prueba

Cable de prueba abierto

Traza plana (sin picos)

Rotura en conductor coaxial

Verifique la continuidad con el DMM antes de comenzar.

Conexión de cable incorrecta

Picos desplazados (todas las bandas)

Puertos de inyección/medición intercambiados

Cables de etiquetas; mismo código de color-cada vez

Variación de la temperatura del aceite

Deriva gradual de magnitud

La expansión del cobre cambia la geometría

Temperatura récord; comparar sólo trazas dentro de ±5 grados

Magnetización restante

Forma de baja frecuencia-distorsionada

Saturación del núcleo de la prueba de CC anterior

Realice SFRA antes de cualquier prueba de CC o desmagnetice el núcleo.

Interferencia ambiental

Picos de 50/60 Hz en la banda baja

Equipos energizados cercanos

Apague el equipo adyacente o use un filtro de muesca

 

Flujo de trabajo de mejores prácticas para SFRA repetible:
1. Realice SFRA antes de cualquier prueba de CC (IR, resistencia del devanado) para evitar la magnetización del núcleo.
2. Registre la temperatura del aceite y las condiciones ambientales.
3. Mantenga el mismo enrutamiento de cables y puntos de conexión para las pruebas de referencia y de seguimiento-.
4. Realice una "verificación de repetibilidad" - tome dos mediciones idénticas sin mover cables. Las huellas deben superponerse perfectamente.
5. Utilice la comparación entre fases-a-fases (p. ej., H1-H2 frente a H2-H3) como método de interpretación principal.

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